世界衛生組織（WHO）宣布，已批准印度製藥商巴拉特生技（Bharat Biotech）研發的國產新冠疫苗 Covaxin ，納入緊急使用授權名單，臨床實驗在施打兩劑一個月後效力達 78%，預計將能增加中低收入國家的疫苗可用數量。
世界衛生組織表示，由印度 Bharat Biotech 研發的國產新冠疫苗 Covaxin，已被技術諮詢小組裁定，疫苗的益處顯著超過風險，並符合世衛組織針對 COVID-19 的防護標準，由於 Covaxin 疫苗易於儲存，因此「極其適合中低收入國家」。
印度 Bharat Biotech 今年 7 月宣布，國產新冠疫苗 Covaxin 基於第三期臨床試驗得出的防護力數據，對新冠肺炎有 77.8% 的保護效力，對傳染力更強的 Delta 變異株，保護效力則降至 65.2%，但今年 1 月完成後期試驗後，發現對重症的保護效力達 78%。
印度國產新冠疫苗 Covaxin 可在攝氏 2~8 度環境儲存，並成為繼輝瑞 BNT（Pfizer-BioNTech）、莫德納（Moderna）、牛津/AZ（Oxford-AstraZeneca）、嬌生（Janssen）、中國國藥、科興後，第七款獲得緊急授權的疫苗。
